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2020年11月，海思科制藥（眉山）有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的鹽酸普拉克索緩釋片《藥品注冊證書》，正式獲批生產(chǎn)。海思科為同品種第3家，視同通過一致性評價，其中1.5mg規(guī)格為國內(nèi)首家仿制。

藥品基本情況

藥品名稱：鹽酸普拉克索緩釋片

受理號：CYHS1800082國、CYHS1800083國

證書編號：2020S00753、2020S00754

藥品批準文號：國藥準字H20203600、國藥準字H20203601

劑型：片劑

規(guī)格：按C10H17N3S?2HCl?H2O計（1）0.375mg，（2）1.5mg

申請事項：藥品注冊（境內(nèi)生產(chǎn)）

注冊分類：化學(xué)藥品4類

適應(yīng)癥：本品用于治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動（劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動）時，都可以單獨應(yīng)用本品（無左旋多巴）或與左旋多巴聯(lián)用。

上市許可持有人：海思科制藥（眉山）有限公司

審評結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審查，本品符合藥品注冊的有關(guān)要求，批準注冊，發(fā)給藥品注冊證書。

普拉克索是新一代非麥角胺類多巴胺受體激動劑，生物利用度高，藥效迅速，不受食物影響，對合并抑郁癥的帕金森患者具有良好的療效。該藥于1997年通過FDA批準，用于治療原發(fā)性帕金森?。≒D）。普拉克索可用于PD的各個階段，可以單獨應(yīng)用于早期PD，或者作為輔助治療與左旋多巴聯(lián)用治療晚期PD。普拉克索是目前國內(nèi)外PD診療指南推薦的一線用藥。

經(jīng)查詢，鹽酸普拉克索緩釋片（每日服用一次）于2009年首次在歐盟上市，隨后于2010年在美國上市，2011年在日本上市。2014年8月，原研廠家勃林格殷格翰公司的鹽酸普拉克索緩釋片獲批在國內(nèi)進口上市，規(guī)格為0.375mg、0.75mg、1.5mg、3mg和4.5mg。2020年7月和10月，浙江京新藥業(yè)股份有限公司和江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn)的鹽酸普拉克索緩釋片分別獲批國內(nèi)上市，規(guī)格均為0.75mg和0.375mg。海思科為同品種第3家，視同通過一致性評價，其中1.5mg規(guī)格為國內(nèi)首家仿制。

據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，普拉克索2019年在中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院終端銷售額超過7.5億元人民幣，其中普拉克索緩釋片銷售額近1億元人民幣。

據(jù)IMS數(shù)據(jù)顯示，普拉克索2019年全球銷售額近6億美元，其中普拉克索緩釋片銷售額近3億美元。