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2021年1月，海思科全資子公司遼寧海思科制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》，標(biāo)志著注射用艾司奧美拉唑鈉正式獲批仿制藥一致性評價。

注射用艾司奧美拉唑鈉《藥品補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》基本情況如下：

藥品名稱：注射用艾司奧美拉唑鈉

受理號：CYHB1950565、CYHB1950684

通知書編號：2021B00151、2021B00152

原藥品批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20183442、H20183443

劑型：注射劑

規(guī)格：20mg（按C17H19N3O3S計）、40mg（按 C17H19N3O3S計）

申請內(nèi)容：一致性評價申請

注冊分類：化學(xué)藥品

適應(yīng)癥：

1、作為當(dāng)口服療法不適用時，胃食管反流病的替代療法。

2、用于口服療法不適用的急性胃或十二指腸潰瘍出血的低?；颊?胃鏡Forrest分級Ⅱc-Ⅲ)。

3、用于降低成人胃和十二指腸潰瘍出血內(nèi)鏡治療后再出血風(fēng)險。

審批結(jié)論：根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)[2015]44號）、《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告》（2017年第100號）和《國家藥監(jiān)局關(guān)于開展化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作的公告》（2020年第62號）的規(guī)定，經(jīng)審查，本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

公司開發(fā)的仿制產(chǎn)品注射用艾司奧美拉唑鈉，于2018年3月取得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品注冊批件（批件號：2018S00571）。公司分別于2019年7月、2019年9月向國家藥品監(jiān)督管理局提交一致性評價補(bǔ)充申請并獲受理。2021年1月，該產(chǎn)品正式獲批一致性評價。

艾司奧美拉唑鈉為新一代的質(zhì)子泵抑制劑（PPI），是奧美拉唑的S-異構(gòu)體，通過特異性的質(zhì)子泵抑制作用減少胃酸分泌。艾司奧美拉唑鈉為弱堿性藥物，在壁細(xì)胞泌酸微管的高酸環(huán)境中濃集并轉(zhuǎn)化為活性形式，從而抑制該部位的H+/K+-ATP酶（質(zhì)子泵），對基礎(chǔ)胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產(chǎn)生抑制。

經(jīng)查詢，注射用艾司奧美拉唑鈉的原研廠家為AstraZeneca AB，2003年首次在瑞典上市，規(guī)格為40mg（按艾司奧美拉唑計）。2007年進(jìn)口中國。

據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)，艾司奧美拉唑鈉2019年在城市公立及縣級公立醫(yī)院2019年銷售額為33億元，2020年上半年銷售額超過15億元。